小辣妹與小李茶的成長日記

首先，先謝謝大家的關心。畢竟當過媽媽的，感受真的不一樣。

經過一天一夜的冷靜、看了三個醫生，終於找到一絲希望。

我們家小李茶的診斷是：CCAM(先天性肺囊性腺瘤)，光聽病名就嚇死人。如果心臟沒有強一點，當阿母的應該會暈倒吧？！

WK20例行性超音波檢查，這次重點是檢查北鼻所有的器官是否正常，看有沒有兔唇、內臟器官是否發育正常、四肢是否正常等...一開始我並沒有任何心理準備，直到技術員突然衝出去找醫生進來掃超音波，我就心一沈：一定有問題！怎麼辦？！後來回診間，醫生一開口解釋病情，我馬上就飆淚了！醫生看我哭到不可遏抑，就跟老公說：可能聽到這種狀況一時無法接受，多安慰媽媽、冷靜二三天，再回來跟我討論吧！

當時腦袋根本一片空白，什麼是CCAM也搞不清楚，只知道北鼻的右肺沒有功能......

回家後不知道哭了多久，打電話給Where, 沒想到這麼巧，Where的學妹也跟我碰到同樣的狀況，而且小孩已經平安的生下來，目前三個月大，當晚馬上就去找她的醫師，李醫師診斷也是說沒那麼悲觀，但是得有心理準備，小孩子生下來一定得面臨開刀狀況，聽到這裡，已經冷靜的我，心情又澎湃了起來...但是當時還是忍耐住，靜靜的聽醫師解釋完。

當晚跟老公討論，一來我們很不捨小孩子這麼小就要開刀，二來擔心有後遺症影響他日後成長、健康，而且又不知道是不是一次刀就可以解決？！會不會反覆感染？一切一切的疑問，讓我們好像得放棄小李茶，讓他提早去天堂當小天使。

那天晚上睡覺，我心頭上根本就壓了一顆很大顆的石頭，喘也喘不過氣來，因為大家都當過媽媽，一定很能體會我的心情。

在床上翻來覆去，小李茶也在我肚子裡面滾來滾去，一下子像在跟我說「麻麻加油」，一下子又像在跟我說「麻麻救我、我不想跟你和把鼻分開」，天曉得這夜有多長？多難熬？

我一顆心揪來揪去，早上小辣妹起床的時候，我的眼淚又開始飆，小辣妹又問；「麻麻為什麼哭哭？」

一個小生命一直在肚子裡面動來動去，叫我怎麼忍心？怎麼捨得？是嗎？！

李醫師建議我再去榮總找周明明主任，看他的看法。隔天一早把拔就說：「今天周醫師有診、我們去吧？！」「嗯！」

早上看完周明明主任的診，讓我們的心情開朗的不少。周醫師馬上安排下週一高層次超音波、必要時會再做核磁共振，他說這種case一年中總會遇上好幾個，可見很多媽媽也跟我一樣痛苦！說有個case跟我這個一樣嚴重，不過因為我的是濾泡不是實質腫瘤，預後狀況樂觀。

聽醫師講的輕鬆，但是我們當父母的、尤其是媽媽根本是一顆心如刀割，預後的意思就是生出來後要「手術」割除有問題的部分，成功率百分之九十幾....聽到新生兒就要開刀，當媽的怎麼有辦法承受？但是沒辦法，我必須堅強，才能夠照顧我的寶貝。我們問醫師：是否一次刀就可以解決？